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喜报|百裕制药1类新药获临床试验默示许可
作者:      2023年03月22日

       2023年316日,中国国家药监局(NMPA)药品审评中心(CDE)显示,成都百裕制药研发的1类新药BY101298胶囊获得临床试验默示许可,用于治疗恶性实体瘤。



       BY101298可以特异性杀伤肿瘤,克服耐药。临床前研究表明与放化疗联用,BY101298在体内外均能够有效地杀伤各种恶性肿瘤,并且体现出良好的安全性。

       BY101298的开发,将夯实百裕创新药在该领域的全球领先地位。百裕创新药研发平台将继续进一步布局DNA修复相关领域,未来3-5年内开发一系列百裕特色全球领先的针对重大疾病的创新药物管线。

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