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现场QA
成都
大专
面议
岗位职责:
本岗位负责对生产、公用系统、物料进行监控,确保法规符合性,按照GMP和SOP的要求生产出均一、安全、有效的产品。
1. 执行生产、取样的现场监控和过程控制,确保现场操作符合SOP和法规的要求;
2. 支持厂房、设备、系统和工艺的确认/验证;
3. 执行批生产、包装记录的审核,发现问题及时纠正和改进;
4. CAPA执行有效性的检查,对CAPA措施的制定执行进行效果反馈;
5. 参与偏差的调查、处理,提出建设性意见;
6. 负责中间产品、成品及验证样品的取样,确保样品能够及时检验;
7. 对库房管理流程进行监控,及时发现和纠正错误;
8. 执行物料和产品的销毁监控,确保不合格品能够按程序进行销毁,避免错误发生;
9. 执行标签物料检查,防止错误和混淆;
10. 执行公用系统监控,确保公用系统运行符合SOP规定;
11. 完成QA检测记录,确保文件的准确性、完整性和规范性;
12. 上级领导安排的其他工作。
任职要求:
1.20-40岁,大专及以上学历,药学相关专业;
2.一年及以上无菌制剂现场监控经验,适应倒班;
3.吃苦耐劳,学习能力强。
联系方式:

公司地址:成都市高新西区合作路343号

联系电话:028-83379750转8035

公司邮箱:gklhr@baiyu.cn

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